Posted 13 mars 2023 by: Admin #Actualité

En Chine, les parents d’une petite fille de 1 an ont découvert une maladie rare chez leur enfant, qui se manifestait par un retard moteur et un périmètre crânien élargi. Après une consultation à l’hôpital pour des examens classiques, les médecins ont identifié un « fœtus in fœtu intraventriculaire » dans le cerveau de la fillette, soit le fœtus de son jumeau coincé là lorsqu’elle était encore dans le ventre de sa mère. Moins de 200 cas de ce type de malformation ont été observés dans le monde, ce qui représente un cas sur 500 000 naissances.

Les médecins ont décidé de faire des analyses plus poussées au niveau cérébral de la petite fille, après avoir constaté les signes d’un potentiel retard moteur et d’une tête hypertrophiée, malgré l’absence de maladie connue. L’anomalie découverte dans son cerveau a ensuite été retirée, révélant le fœtus de son jumeau qui n’a évidemment pas pu se développer. Le fœtus avait des membres supérieurs, des os et quelques doigts et mesurait près de 20 centimètres. Il est resté vivant grâce à l’approvisionnement en sang dans le cerveau de la petite fille.

Le « fœtus dans un fœtus » est une malformation très rare et mystérieuse de la médecine, qui ne s’est produite qu’une seule fois sur 500 000 naissances. Les conséquences pour la santé de la petite fille ne sont pas encore connues, mais il est clair que cette découverte est exceptionnelle. La revue scientifique Neurology a publié cette histoire, qui fascine les scientifiques et les professionnels de la santé.