L’Agence nationale de sécurité du médicament alerte sur 27 lots de Doliprane 2,4 % destinés aux nourrissons et jeunes enfants. En cause : une pipette défectueuse pouvant entraîner une erreur de dosage.
Lundi 23 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable, commercialisé par Opella Healthcare France. Ce médicament à base de paracétamol est couramment utilisé pour traiter la douleur et la fièvre chez les nourrissons et les enfants pesant entre 3 et 26 kg.
La qualité du sirop n’est pas mise en cause. Le problème concerne exclusivement l’accessoire de mesure fourni dans la boîte : la pipette graduée.
Une pipette aux graduations effaçables
Selon les autorités sanitaires, un défaut de fabrication sur un site de production a entraîné l’effacement progressif des graduations de certaines pipettes après rinçage à l’eau tiède ou chaude. Sans repères visibles, il devient impossible de mesurer précisément la dose à administrer.
Or, un mauvais dosage du paracétamol peut présenter un risque. En cas de surdosage répété, des atteintes hépatiques peuvent survenir, notamment chez les nourrissons et les jeunes enfants, particulièrement vulnérables.
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